高齡化社會來臨，罹患阿茲海默症病患愈趨增多，占老年人口8％ 、近30萬人，造成家庭與社會醫療及照護沉重負擔。國內研發「免疫
磁減量檢驗技術」成效卓著磁量生技，獲得臺大醫院協助完成臨床試 驗，孕育出國產第三類新醫材，成功取得上市許可證，引領國內醫學 技術邁向新里程碑。
磁量生技攜手臺大醫院神經部失智症醫療團隊，歷經逾10年產學研 合作，順利於2020年底通過衛福部審查，正式成為臨床使用醫療器材 ，成功打造台灣阿茲海默症血液檢驗產品，目前積極推廣至各醫療院 所。
臨床上早期不易診斷出阿茲海默症，需要仰賴患者家人敏銳觀察認 知活動或生活習慣是否改變，與具有豐富臨床經驗醫師在完整性神經
心理功能檢測輔助下才能確診。隨著醫療科技快速演進，如大腦磁振 影像、類澱粉蛋白及濤蛋白正子射出斷層攝影、腦脊髓液類澱粉蛋白
及濤蛋白檢驗可做診斷輔助，但因價格高或有輻射線暴露疑慮、且進 行侵襲性腰椎穿刺，使用上較難普及，不易做為臨床定期追蹤病情，
也不適合當作該症早期檢驗項目。
臺大醫院神經部主任邱銘章表示，採用超導科技研發獨步全球超靈 敏免疫磁減量檢驗技術，能精準量測血液中類澱粉蛋白與濤蛋白含量
，證實兩種蛋白質濃度高低可用來評估罹患該症風險，已發表逾40餘 篇國際醫學論文，並曾勇奪2019年未來科技獎殊榮。該臨床研究震撼
醫學領域，且受到美國、日本、瑞典、英國、法國、澳洲等神經醫學 團隊關注，陸續與國際洽談合作計畫。
磁量生技總經理楊謝樂透露，因應政府投入大量資源宣導失智症照 護政策，該項檢驗已與國內逾30家大型醫院合作，2022年將布局美國 、亞洲與澳洲市場，可望大幅提升全球醫療品質，並加速新藥開發， 致力終結阿茲海默症為最大目標。
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